'Buffel' 7 dagen en 700 kilometer 'mee' door 4 landen met Duchenne-team De Mollen

Ermelo.nieuws.nl volgt met een speciale rubriek dagelijks het Duchenne-team De Mollen tijdens hun barre tocht van 14 tot en met 20 september voor kinderen met Duchenne spierdystrofie.

Zaterdag 13 september vertrekt het team richting Frankrijk. Wie wil diep in zijn of haar hart niet meedoen met het fietsavontuur van Duchenne-team De Mollen. Want het doel waar het team zich voor inzet schept veel saamhorigheid en een unieke band onder de leden. Daarnaast gaat het om een adembenemende en loodzware mountainbike-tocht, een uitdaging voor elke mountainbiker. Bovendien voert de tocht langs de meest mooie plekken van Frankrijk, België, Duitsland en Nederland. De tocht start zondag 14 september in het noorden van Frankrijk om een week later te te finishen in Nijmegen.

Ze zijn er klaar voor

De adrenaline van Ermelose Duchenne-Heroes; Jaap Mol, Cees Vierhouten, Wilfred Mol, Lammert Bruining, Arie Huisman, Klaas van der Deure, Bert Vliek, en Henk Hop, verenigd in Team de Mollen, stijgt inmiddels tot ongekende hoogte. Oftewel, ze zijn er klaar voor om te fietsen voor kinderen met Duchenne spierdystrofie. "Wij vechten ons slechts 7 dagen door 4 landen over een afstand van 700 kilometer. Kinderen met Duchenne vechten hun leven lang!"

Dodelijke ziekte

Duchenne spierdystrofie is een wrede spierziekte, waarbij door een genfout de spieren langzaam afbreken. De ziekte van Duchenne heeft impact op álles. Het komt vooral voor bij jongens. Als peuter kunnen zij fysiek niet meekomen. Ze vallen vaak, breken veel. Rond hun twaalfde kunnen ze vaak niet meer lopen. De spierkracht blijft afnemen tot de jongens niet meer zelfstandig kunnen eten, geen bladzijde meer kunnen omslaan, zich niet meer kunnen aankleden en ’s nachts tot wel acht keer omgedraaid moeten worden. Uiteindelijk verzwakken ook de ademhalingsspieren en de hartspier. Dat maakt de ziekte dodelijk: vaak worden de jongens niet ouder dan dertig jaar.

Er is eindelijk zicht op een medicijn. Maar het blijft een race tegen de klok: er moet nog veel werk gebeuren en er is veel geld nodig tot er een goedwerkend geneesmiddel is.

Duchenne-team De Mollen heeft met de meest uiteenlopende acties inmiddels aan sponsorgeld opgehaald. Klik als u het team ook wilt sponsoren.

HIER